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- Bronstein, Gewirtz & Grossman LLC Urges Capricor Therapeutics, Inc. Investors to Act: Class Action Filed Alleging Investor HarmNew class action for Capricor (CAPR) urges investors to seek recovery for alleged securities fraud violations – lead plaintiff deadline of 9/28/2026
- Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.Arrowhead Pharmaceuticals Presents Phase 3 SHASTA-3 and SHASTA-4 Data Demonstrating Plozasiran Reduced Acute Pancreatitis Events in Patients with Severe HypertriglyceridemiaPASADENA, Calif., August 30, 2026--Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARWR) today presented results from the pivotal Phase 3 SHASTA-3 and SHASTA-4 studies of plozasiran in adults with severe hypertriglyceridemia (sHTG) during a Hot Line Late-Breaking Science session at the European Society of Cardiology (ESC) Congress 2026 in Munich, Germany.
- The Rosen Law Firm PAROSEN, SKILLED INVESTOR COUNSEL, Encourages Aardvark Therapeutics, Inc. Investors to Secure Counsel Before Important Deadline in Securities Class Action - AARDWHY: Rosen Law Firm, a global investor rights law firm, reminds purchasers of Aardvark Therapeutics, Inc. (NASDAQ: AARD): (i) common stock pursuant and/or traceable to the registration statement and prospectus (collectively, the "Registration Statement") issued in connection with Aardvark's February 13, 2025 initial public offering ("IPO"); and/or (ii) securities between February 13, 2025 and May 14, 2026, both dates inclusive (the "Class...
- Alnylam Presents New Data at ESC Congress 2026 Reinforcing Strength in RNAi-Powered TTR Silencing Across ATTR-CM Patient Populations and Treatment SettingsCAMBRIDGE, Mass., August 30, 2026--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), the leading RNAi therapeutics company, today announced new data at the European Society of Cardiology (ESC) Congress 2026 demonstrating the strength of RNAi-powered silencing for cardiovascular disease. The findings further reinforce the clinical profile of AMVUTTRA® (vutrisiran) across transthyretin amyloidosis (ATTR) patient populations, treatment settings, and manifestations of disease.
- 麦科医药上市后首份中报：现金流首次转正 多条管线取得重大突破香港, 2026年8月30日 - (亚太商讯) - 现金流首次转正、资本结构显著改善 2026年8月28日，“港股多肽创新药第一股”麦科医药（02335.HK）公布2026年上半年业绩公告。数据显示，公司研发开支1.28亿元（人民币，下同），同比大幅增长215.9%，研发投入显著提速；经营活动现金流净额1.09亿元，实现由负转正。 从“烧钱”到“造血”的转折—2026年2月，麦科医药与云顶新耀就核心产品MT1013达成独家商业化合作，覆盖中国内地及亚太区（日本除外），2亿元首付款已到账，并有权获得最高10.4亿元里程碑付款及按产品净销售额进行的特许权使用费分成。 除此之外，截至2026年6月底，公司现金及金融资产约12.27亿元，相较2025年底的2.70亿元增长355.2%；同期资产净值达到9.57亿元，而2025年底负债净额为9.60亿元，资产负债率也由389.6%大幅下降至25.2%。对一家尚处于临床阶段的Biotech而
- 麥科醫藥上市後首份中報：現金流首次轉正 多條管線取得重大突破香港, 2026年8月30日 - 現金流首次轉正、資本結構顯著改善 2026年8月28日，“港股多肽創新藥第一股”麥科醫藥（02335.HK）公佈2026年上半年業績公告。數據顯示，公司研發開支1.28億元（人民幣，下同），同比大幅增長215.9%，研發投入顯著提速；經營活動現金流淨額1.09億元，實現由負轉正。 從“燒錢”到“造血”的轉折—2026年2月，麥科醫藥與雲頂新耀就核心產品MT1013達成獨家商業化合作，覆蓋中國內地及亞太區（日本除外），2億元首付款已到賬，並有權獲得最高10.4億元里程碑付款及按產品淨銷售額進行的特許權使用費分成。 除此之外，截至2026年6月底，公司現金及金融資產約12.27億元，相較2025年底的2.70億元增長355.2%；同期資產淨值達到9.57億元，而2025年底負債淨額為9.60億元，資產負債率也由389.6%大幅下降至25.2%。對一家尚處於臨床階段的Biotech而
- 麥科醫藥上市後首份中報：現金流首次轉正 多條管線取得重大突破香港, 2026年8月30日 - 現金流首次轉正、資本結構顯著改善 2026年8月28日，“港股多肽創新藥第一股”麥科醫藥（02335.HK）公佈2026年上半年業績公告。數據顯示，公司研發開支1.28億元（人民幣，下同），同比大幅增長215.9%，研發投入顯著提速；經營活動現金流淨額1.09億元，實現由負轉正。 從“燒錢”到“造血”的轉折—2026年2月，麥科醫藥與雲頂新耀就核心產品MT1013達成獨家商業化合作，覆蓋中國內地及亞太區（日本除外），2億元首付款已到賬，並有權獲得最高10.4億元里程碑付款及按產品淨銷售額進行的特許權使用費分成。 除此之外，截至2026年6月底，公司現金及金融資產約12.27億元，相較2025年底的2.70億元增長355.2%；同期資產淨值達到9.57億元，而2025年底負債淨額為9.60億元，資產負債率也由389.6%大幅下降至25.2%。對一家尚處於臨床階段的Biotech而言，現金流充足比什麼都重要。 核心產品MT1013進入III期衝刺，商業化路徑進一步清晰 當然，市場真正關心的是管線成色。 從產品管線看，MT1013仍然是公司近期最接近商業化的核心資產，該藥物III期臨床試驗即將完成，預計2027年初提交上市申請。 MT1013是一款雙靶點CaSR/OGP受體激動劑多肽，針對慢性腎病繼發性甲狀旁腺功能亢進症（CKD-SHPT）。其開創性地同時靶向鈣敏感受體（CaSR）和成骨生長肽（OGP）受體“，解決了PTH、鈣、磷代謝平衡的問題，首次創造性的從源頭上控制病情，直接啟動成骨通路，主動促進骨形成與修復，實現從“間接抑制骨吸收”到“主動促進骨生成”的治療創新升級。 在與全球領先擬鈣劑依特卡肽的頭對頭試驗中，治療20–27周後，MT1013組的綜合達標率達到34.48%–39.29%，而依特卡肽組為15.63%——MT1013是依特卡肽的2.2到2.5倍。此外，MT1013組的iPTH較基線降低超過30%的達標率高達83.9%–93.3%。MT1013被行業專家認為有望重塑CKD-MBD治療格局。該研究數據已被美國腎臟病學會（ASN）年會收錄為“Late-Breaking Science”。與雲頂新耀的合作，本質上是對這一臨床價值的市場化背書。 MT200605 II期數據積極，卒中創新療法價值逐步驗證 在中報披露前夕，8月26日，麥科醫藥宣佈其自主研發用於治療急性缺血性腦卒中（AIS）的候選藥物MT200605的II期臨床試驗完成。 這是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，360名受試者按1：1：1：1分配至三個劑量組及安慰劑組。 結果顯示，主要療效終點方面，MT200605高劑量組達到mRS 0-1分的比例較安慰劑組，代表功能恢復的優勢比（OR）提升100%以上。在臨床獲益上，大約每治療6位患者，就能多幫助1位患者從“需要人照顧”轉變為“能夠基本自己生活”。在神經保護領域數十年的研發歷史中，能在一項隨機對照試驗中與安慰劑拉開如此顯著的功能結局差距的品種極為罕見，MT200605在II期階段即展現出這一信號，尤為值得關注。 次要終點方面，高劑量組NIHSS評分改善在用藥第7天即已與安慰劑組拉開差距，且趨勢與mRS評分改善一致，至第14天改善更為明顯，提示MT200605高劑量組患者早期神經功能恢復速度更快。 另一個頗具差異化的觀察指標來自急性腎損傷（AKI）。MT200605呈現劑量依賴性降低AIS患者AKI發生率的潛力，其中高劑量組AKI發生率較安慰劑組低80%以上。這一結果填補了現有AIS人群中預防AKI發生的治療空白。 從獨特作用機制來看，MT200605是目前全球所有進入臨床階段的缺血性卒中治療藥物中唯一能夠穿透血腦屏障、靶向BDNF/TrkB通路、具有神經營養作用的小分子激動劑。其通過靶向BDNF/TrkB信號通路實現三重機制協同：上游改善微循環，中游清除氧自由基、抑制神經元凋亡，下游啟動TrkB通路啟動內源性神經修復程式。 MT200605的差異化設計已獲得國內外權威認可。該藥物已入選“創新藥物研發國家科技重大專項”；其非臨床及I期研究成果入選第18屆世界卒中大會口頭報告；亨廷頓舞蹈病適應症於2026年3月獲得美國FDA孤兒藥資格認定。 多管線佈局提升持續產出能力 除兩條重點資產外，麥科奧特的管線梯隊也正在逐漸形成。 GLP-1R/GCGR/MasR三靶點激動劑XTL6001I期臨床已完成鎖庫。該產品將治療維度從單純的減重、代謝調控拓展至腎臟保護與抗炎抗纖維化，先後獲ADA2026、EASD2026及ASN Kidney Week 2026等國際頂級學術會議接納報告。MT1002則圍繞急性缺血性腦卒中、血液透析等抗凝抗栓適應症繼續推進。 研發管線 來源：公司2026年中期業績公告 綜合來看，麥科奧特2026年中期業績真正值得關注的，並不是一家臨床階段Biotech在短期內是否實現盈利，而是三個變化正在同時發生：核心產品MT1013進入商業化前的關鍵III期兌現階段，MT200605通過II期數據進一步驗證創新機制的臨床潛力，以及上市融資和BD合作顯著改善公司的資金儲備。對於市場而言，這或許也是理解這份中期業績最重要的主線。
- 麦科医药上市后首份中报：现金流首次转正 多条管线取得重大突破香港, 2026年8月30日 - (亚太商讯) - 现金流首次转正、资本结构显著改善 2026年8月28日，“港股多肽创新药第一股”麦科医药（02335.HK）公布2026年上半年业绩公告。数据显示，公司研发开支1.28亿元（人民币，下同），同比大幅增长215.9%，研发投入显著提速；经营活动现金流净额1.09亿元，实现由负转正。 从“烧钱”到“造血”的转折—2026年2月，麦科医药与云顶新耀就核心产品MT1013达成独家商业化合作，覆盖中国内地及亚太区（日本除外），2亿元首付款已到账，并有权获得最高10.4亿元里程碑付款及按产品净销售额进行的特许权使用费分成。 除此之外，截至2026年6月底，公司现金及金融资产约12.27亿元，相较2025年底的2.70亿元增长355.2%；同期资产净值达到9.57亿元，而2025年底负债净额为9.60亿元，资产负债率也由389.6%大幅下降至25.2%。对一家尚处于临床阶段的Biotech而言，现金流充足比什么都重要。 核心产品MT1013进入III期冲刺，商业化路径进一步清晰 当然，市场真正关心的是管线成色。 从产品管线看，MT1013仍然是公司近期最接近商业化的核心资产，该药物III期临床试验即将完成，预计2027年初提交上市申请。 MT1013是一款双靶点CaSR/OGP受体激动剂多肽，针对慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进症（CKD-SHPT）。其开创性地同时靶向钙敏感受体（CaSR）和成骨生长肽（OGP）受体“，解决了PTH、钙、磷代谢平衡的问题，首次创造性的从源头上控制病情，直接激活成骨通路，主动促进骨形成与修复，实现从“间接抑制骨吸收”到“主动促进骨生成”的治疗创新升级。 在与全球领先拟钙剂依特卡肽的头对头试验中，治疗20–27周后，MT1013组的综合达标率达到34.48%–39.29%，而依特卡肽组为15.63%——MT1013是依特卡肽的2.2到2.5倍。此外，MT1013组的iPTH较基线降低超过30%的达标率高达83.9%–93.3%。MT1013被行业专家认为有望重塑CKD-MBD治疗格局。该研究数据已被美国肾脏病学会（ASN）年会收录为“Late-Breaking Science”。与云顶新耀的合作，本质上是对这一临床价值的市场化背书。 MT200605 II期数据积极，卒中创新疗法价值逐步验证 在中报披露前夕，8月26日，麦科医药宣布其自主研发用于治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的候选药物MT200605的II期临床试验完成。 这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，360名受试者按1：1：1：1分配至三个剂量组及安慰剂组。 结果显示，主要疗效终点方面，MT200605高剂量组达到mRS 0-1分的比例较安慰剂组，代表功能恢复的优势比（OR）提升100%以上。在临床获益上，大约每治疗6位患者，就能多帮助1位患者从“需要人照顾”转变为“能够基本自己生活”。在神经保护领域数十年的研发历史中，能在一项随机对照试验中与安慰剂拉开如此显著的功能结局差距的品种极为罕见，MT200605在II期阶段即展现出这一信号，尤为值得关注。 次要终点方面，高剂量组NIHSS评分改善在用药第7天即已与安慰剂组拉开差距，且趋势与mRS评分改善一致，至第14天改善更为明显，提示MT200605高剂量组患者早期神经功能恢复速度更快。 另一个颇具差异化的观察指标来自急性肾损伤（AKI）。MT200605呈现剂量依赖性降低AIS患者AKI发生率的潜力，其中高剂量组AKI发生率较安慰剂组低80%以上。这一结果填补了现有AIS人群中预防AKI发生的治疗空白。 从独特作用机制来看，MT200605是目前全球所有进入临床阶段的缺血性卒中治疗药物中唯一能够穿透血脑屏障、靶向BDNF/TrkB通路、具有神经营养作用的小分子激动剂。其通过靶向BDNF/TrkB信号通路实现三重机制协同：上游改善微循环，中游清除氧自由基、抑制神经元凋亡，下游激活TrkB通路启动内源性神经修复程序。 MT200605的差异化设计已获得国内外权威认可。该药物已入选“创新药物研发国家科技重大专项”；其非临床及I期研究成果入选第18届世界卒中大会口头报告；亨廷顿舞蹈病适应症于2026年3月获得美国FDA孤儿药资格认定。 多管线布局提升持续产出能力 除两条重点资产外，麦科奥特的管线梯队也正在逐渐形成。 GLP-1R/GCGR/MasR三靶点激动剂XTL6001I期临床已完成锁库。该产品将治疗维度从单纯的减重、代谢调控拓展至肾脏保护与抗炎抗纤维化，先后获ADA2026、EASD2026及ASN Kidney Week 2026等国际顶级学术会议接纳报告。MT1002则围绕急性缺血性脑卒中、血液透析等抗凝抗栓适应症继续推进。 研发管线 来源：公司2026年中期业绩公告 综合来看，麦科奥特2026年中期业绩真正值得关注的，并不是一家临床阶段Biotech在短期内是否实现盈利，而是三个变化正在同时发生：核心产品MT1013进入商业化前的关键III期兑现阶段，MT200605通过II期数据进一步验证创新机制的临床潜力，以及上市融资和BD合作显著改善公司的资金储备。对于市场而言，这或许也是理解这份中期业绩最重要的主线。 Copyright 2026 亚太商讯. All rights reserved. www.acnnewswire.com
- Faruqi & Faruqi LLPFaruqi & Faruqi, LLP Urges Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN) Investors to Seek Counsel Before the September 14, 2026 Lead Plaintiff Deadline in the Securities Class ActionFaruqi & Faruqi, LLP Securities Litigation Partner James (Josh) Wilson Encourages Investors Who Suffered Losses in Regeneron to Contact Him Directly to Discuss Their OptionsNew York, New York--(August 29, 2026) - Faruqi & Faruqi, LLP, a leading national securities law firm, reminds investors of the September 14, 2026 deadline to seek the role of lead plaintiff in a federal securities class action that has been filed against Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ("Regeneron" or the...
- ROSEN, A LONGSTANDING FIRM, Encourages Capricor Therapeutics, Inc. Investors to Secure Counsel Before Important Deadline in Securities Class Action - CAPRWHY: Rosen Law Firm, a global investor rights law firm, reminds purchasers of securities of Capricor Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CAPR) between December 17, 2025 and July 26, 2026, inclusive (the “Class Period”), of the important September 28, 2026 lead plaintiff deadline.
- The Rosen Law Firm PAROSEN, GLOBAL INVESTOR COUNSEL, Encourages ARS Pharmaceuticals, Inc. Investors to Secure Counsel Before Important Deadline in Securities Class Action - SPRYWHY: Rosen Law Firm, a global investor rights law firm, reminds purchasers of securities of ARS Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SPRY) between March 9, 2026 and June 24, 2026, inclusive (the "Class Period"), of the important October 5, 2026 lead plaintiff deadline.SO WHAT: If you purchased ARS Pharmaceuticals securities during the Class Period you may be entitled to compensation without payment of any out of pocket fees or costs through a...
- Woman Leaders AssociationWomen Leaders Association Adds Lisa Reilly as Boston Coaching Partner, Bringing 23 Years of Biotech Leadership and Her Reclamation Method to High-Achieving WomenThe association's Boston Coaching Partners roster grows to three — adding an executive and career coach who helps high-performing women lead with clarity, confidence, and authenticity without sacrificing themselves in the process BOSTON, Aug. 29, 2026 -- The Women Leaders...