Fortrea เสร็จสิ้นการเข้าซื้อหน่วยธุรกิจ Early Phase Services จาก Worldwide Clinical Trials

ขยายเครือข่ายการพัฒนาทางคลินิกระยะเริ่มต้นของ Fortrea ด้วยขีดความสามารถด้านการวิเคราะห์ชีวภาพโดยเฉพาะ เพิ่มความจุของหน่วยวิจัยทางคลินิก และสร้างแพลตฟอร์มที่บูรณาการมากขึ้นสำหรับลูกค้า

October 20, 2026 14:42 ET  | Source: Fortrea Holdings Inc

ประเด็นสำคัญ

• Fortrea เสร็จสิ้นการเข้าซื้อหน่วยธุรกิจ Early Phase Services จาก Worldwide Clinical Trials
• เพิ่มห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ชีวภาพที่เป็นไปตามข้อกำหนด GLP ขนาด 60,000 ตารางฟุตในเมืองออสติน รัฐเท็กซัส หน่วยเภสัชวิทยาคลินิกที่เป็นไปตามหลัก GCP ขนาด 200 เตียงในเมืองซานอันโตนิโอ รัฐเท็กซัส และสถานที่จัดเก็บตัวอย่างชีวภาพในเมืองพฟลูเกอร์วิลล์ รัฐเท็กซัส
• เพิ่มขีดความสามารถด้านการพัฒนาทางคลินิกระยะเริ่มต้นของ Fortrea ให้มีมากกว่า 570 เตียงทั่วโลก และเพิ่มขีดความสามารถด้านการวิเคราะห์ชีวภาพสำหรับโมเลกุลขนาดใหญ่และขนาดเล็กโดยเฉพาะ
• ช่วยให้การดำเนินการศึกษาระยะเริ่มต้นบูรณาการมากขึ้น โดยลดการส่งต่องานระหว่างหน่วยงานด้านคลินิกและการวิเคราะห์ชีวภาพ
• เสริมความแข็งแกร่งให้แพลตฟอร์มการพัฒนาทางคลินิกแบบครบวงจรของ Fortrea เพื่อสนับสนุนลูกค้าตั้งแต่การศึกษาในมนุษย์ครั้งแรกไปจนถึงระยะที่ IV และการสร้างหลักฐานหลังได้รับอนุมัติ
• สนับสนุนกลยุทธ์การเติบโตของ Fortrea ด้วยการขยายขีดความสามารถด้านการพัฒนาทางคลินิกระยะเริ่มต้น เพิ่มความจุของหน่วยวิจัยทางคลินิก และเสริมความสามารถของบริษัทในการสร้างมูลค่าระยะยาวให้แก่ผู้ถือหุ้น
• ช่วยให้การดำเนินงาน การส่งมอบการศึกษา และการสนับสนุนลูกค้าเป็นไปอย่างต่อเนื่องตลอดช่วงเปลี่ยนผ่าน โดยอาศัยข้อตกลงความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ระหว่างทั้งสองบริษัท
  

เดอรัม รัฐนอร์ทแคโรไลนา, Oct. 21, 2026 -- Fortrea (Nasdaq: FTRE) (“บริษัท”) ซึ่งเป็นองค์กรรับวิจัยตามสัญญา (“CRO”) ชั้นนำระดับโลก ประกาศในวันนี้ว่า บริษัทได้ดำเนินการเข้าซื้อหน่วยธุรกิจ Early Phase Services จาก Worldwide Clinical Trials เสร็จสิ้นแล้ว หน่วยงานดังกล่าวประกอบด้วยหน่วยวิจัยทางคลินิก (“CRU”) และการดำเนินงานของห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ชีวภาพ โดยเป็นธุรกรรมเงินสดทั้งหมด มูลค่าประมาณ 45 ล้านดอลลาร์สหรัฐ

การเข้าซื้อกิจการครั้งนี้ช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้แพลตฟอร์มการพัฒนาทางคลินิกแบบครบวงจรของ Fortrea ด้วยการเพิ่ม CRU ขนาด 200 เตียงในเมืองซานอันโตนิโอ รัฐเท็กซัส ซึ่งปฏิบัติตามหลักการปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี (Good Clinical Practice: GCP) ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ชีวภาพขนาด 60,000 ตารางฟุตในเมืองออสติน รัฐเท็กซัส ซึ่งปฏิบัติตามหลักปฏิบัติการทางห้องปฏิบัติการที่ดี (Good Laboratory Practice: GLP) และศูนย์เก็บตัวอย่างชีวภาพในเมืองพฟลักเกอร์วิลล์ รัฐเท็กซัส สินทรัพย์เหล่านี้เมื่อรวมกันแล้วจะช่วยขยายขีดความสามารถด้านการทดลองในระยะเริ่มต้นของ Fortrea ไปเป็นมากกว่า 570 เตียงทั่วโลก และเพิ่มขีดความสามารถด้านการวิเคราะห์ทางชีวภาพของโมเลกุลขนาดใหญ่และขนาดเล็กภายในองค์กร เพื่อสนับสนุนลูกค้าตั้งแต่การทดลองในมนุษย์ครั้งแรกไปจนถึงการพิสูจน์แนวคิดและการพัฒนาในระยะต่อมา

“การเสร็จสิ้นการเข้าซื้อกิจการครั้งนี้ช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้แพลตฟอร์มการพัฒนาทางคลินิกของเรามีการบูรณาการ ขยายขนาดได้ และมีความโดดเด่นด้านวิทยาศาสตร์มากยิ่งขึ้น” Anshul Thakral ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Fortrea กล่าว “ธุรกรรมนี้แสดงให้เห็นถึงความคืบหน้าอย่างเป็นรูปธรรมในการกลับมาเติบโตของ Fortrea ขณะที่เราลงทุนเพื่อเพิ่มความสามารถในการคว้าโอกาสใหม่ ๆ และสร้างคุณค่าที่ยั่งยืนให้แก่ลูกค้า การผสานขีดความสามารถด้านเภสัชวิทยาคลินิกและการวิเคราะห์ชีวภาพที่ส่งเสริมกันเข้าด้วยกัน จะช่วยให้เรามีศักยภาพในการมอบความรวดเร็ว ความยืดหยุ่น และบุคลากรที่มีความสามารถให้แก่ลูกค้ามากขึ้น ขณะที่ลูกค้ากำลังพัฒนาโครงการที่มีความซับซ้อนเพิ่มขึ้น เรายินดีต้อนรับทีม Early Phase Services เข้าสู่ Fortrea และตั้งตารอที่จะมอบประสบการณ์ที่ราบรื่นให้แก่ลูกค้า อาสาสมัคร และผู้ป่วยที่เรามุ่งให้บริการในท้ายที่สุด”

“การลงทุนครั้งนี้ทำให้ Fortrea เพิ่มขีดความสามารถและศักยภาพในการช่วยลูกค้าออกแบบและดำเนินโครงการพัฒนาระยะเริ่มต้นให้รวดเร็วขึ้น มีความเข้มงวดทางวิทยาศาสตร์ และเชื่อมโยงการดำเนินงานได้ดียิ่งขึ้น” Scott Dove, Ph.D. ประธานหน่วยธุรกิจ Clinical Pharmacology Services ของ Fortrea กล่าว “การเพิ่มขีดความสามารถด้านการวิเคราะห์ชีวภาพโดยเฉพาะและการขยายความจุของ CRU ทำให้ทีมงานของเรามีทางเลือกมากขึ้นในการสนับสนุนการศึกษาทั้งแบบเรียบง่ายและซับซ้อน ช่วยให้การดำเนินงานคล่องตัวขึ้น และสร้างข้อมูลคุณภาพสูงเพื่อใช้ประกอบการตัดสินใจด้านการพัฒนา”

ขีดความสามารถที่เพิ่มเข้ามานี้ช่วยเสริมธุรกิจ Clinical Pharmacology Services ที่ Fortrea ดำเนินการอยู่เดิม และขยายเครือข่าย CRU ในอเมริกาเหนือ แพลตฟอร์มที่รวมกันได้รับการออกแบบมาเพื่อลดการส่งต่องานระหว่างหน่วยงานด้านคลินิกและการวิเคราะห์ชีวภาพ ปรับปรุงระยะเวลาดำเนินงาน และมอบความยืดหยุ่นที่มากขึ้นให้ลูกค้าในการศึกษาที่ซับซ้อนและการศึกษาที่มีผู้เข้าร่วมจำนวนมากขึ้น รวมทั้งเปิดโอกาสให้เข้าถึงกลุ่มอาสาสมัครที่หลากหลาย และเพิ่มพื้นที่รองรับผู้เข้าร่วมในเครือข่ายการพัฒนาระยะเริ่มต้นของ Fortrea

Fortrea และ Worldwide Clinical Trials ยังได้ทำข้อตกลงเพื่อสนับสนุนความต่อเนื่องสำหรับลูกค้า พนักงาน และโครงการที่กำลังดำเนินอยู่ ทั้งสององค์กรยังคงมุ่งรักษาความคืบหน้าของโครงการและทำให้การเปลี่ยนผ่านสำหรับพนักงาน ลูกค้า และอาสาสมัครเป็นไปอย่างราบรื่น

การดำเนินงานของ Early Phase Services ที่ Fortrea เข้าซื้อมา ปัจจุบันได้รวมเป็นส่วนหนึ่งของหน่วยธุรกิจ Clinical Pharmacology Services ของ Fortrea แล้ว

ที่ปรึกษา
Barclays ทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษาทางการเงินให้แก่ Fortrea ส่วน Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky and Popeo, P.C. ทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษากฎหมาย

เกี่ยวกับ Fortrea

Fortrea (Nasdaq: FTRE) เป็นผู้ให้บริการชั้นนำระดับโลกด้านโซลูชันการพัฒนาทางคลินิกในอุตสาหกรรมวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิต เราร่วมมือกับบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ บริษัทอุปกรณ์ทางการแพทย์ และบริษัทวินิจฉัยที่เกิดขึ้นใหม่และขนาดใหญ่เพื่อขับเคลื่อนนวัตกรรมด้านการดูแลสุขภาพที่เร่งการรักษาที่พลิกชีวิตให้กับผู้ป่วยที่ต้องการความช่วยเหลือ Fortrea ให้บริการการจัดการการทดลองทางคลินิกระยะที่ I-IV, เภสัชวิทยาคลินิก และบริการให้คำปรึกษาต่าง ๆ โซลูชันของ Fortrea อาศัยประสบการณ์สามทศวรรษที่ครอบคลุมสาขาการรักษามากกว่า 20 สาขา ความมุ่งมั่นที่จะมอบความเหมาะสมในทางวิทยาศาสตร์ ข้อมูลเชิงลึกที่ยอดเยี่ยม และเครือข่ายสถานที่วิจัยผู้ตรวจสอบที่แข็งแกร่ง ทีมงานที่มีความสามารถและหลากหลายของเราปฏิบัติงานในประมาณ 100 ประเทศ และมีขนาดพร้อมส่งมอบโซลูชันที่ตรงจุดและคล่องตัวให้แก่ลูกค้าทั่วโลก ดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีที่ Fortrea ปรับปรุงกระบวนการพัฒนายาให้มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้นได้ที่ Fortrea.com และติดตามเราได้ที่ LinkedIn, X และ Bluesky

หมายเหตุข้อควรระวังเกี่ยวกับข้อความเชิงคาดการณ์เหตุการณ์ในอนาคต

ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ประกอบด้วย “ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า” ตามความหมายของกฎหมายหลักทรัพย์ของรัฐบาลกลาง ซึ่งรวมถึงมาตรา 27A ของพระราชบัญญัติหลักทรัพย์ และมาตรา 21E ของพระราชบัญญัติตลาดหลักทรัพย์ โดยหลัก ๆ แล้ว ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าจะกล่าวถึงประเด็นที่มีความไม่แน่นอนในระดับที่แตกต่างกัน เช่น ข้อความเกี่ยวกับผลประโยชน์ที่คาดการณ์ไว้ของธุรกรรม รวมถึงผลการดำเนินงานทางการเงินและการดำเนินงานในอนาคต และกำหนดเวลาที่คาดการณ์ไว้สำหรับการทำธุรกรรมให้เสร็จสิ้น ในบริบทนี้ ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้ามักจะกล่าวถึงธุรกิจและผลการดำเนินงานทางการเงินและสถานะทางการเงินในอนาคตที่คาดหวัง และมักจะมีคำต่าง ๆ เช่น “คำแนะนำ” “คาดหวัง” “สมมติ” “คาดการณ์” “ตั้งใจ” “แผน” “คาดคะเน” “เชื่อ” “แสวงหา” “เห็น” “จะ” “น่าจะ” “กำหนดเป้าหมาย” สำนวนที่คล้ายกัน และรูปแบบหรือคำเชิงลบของคำเหล่านี้ที่มีจุดประสงค์เพื่อระบุข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า อย่างไรก็ตาม ไม่ใช่ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าทั้งหมดจะมีคำที่ระบุเหล่านี้ ผลลัพธ์จริงอาจแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ อันเนื่องมาจากปัจจัยหลายประการ ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง ความสามารถของคู่สัญญาในการบรรลุความคาดหวังเกี่ยวกับการปฏิบัติทางบัญชีและภาษีของธุรกรรมที่เสนอ ประโยชน์ที่คาดว่าจะได้รับจากการเข้าซื้อกิจการอาจไม่เกิดขึ้น หรืออาจเกิดขึ้นช้ากว่าที่คาดหรือมีขอบเขตน้อยกว่าที่คาด ความยากลำบาก ความล่าช้า ค่าใช้จ่าย หรือการหยุดชะงักที่เกี่ยวข้องกับการผนวกรวมธุรกิจ การดำเนินงาน พนักงาน ระบบ และกระบวนการของธุรกิจที่เข้าซื้อกิจการเข้ากับบริษัท ความสามารถในการรักษาลูกค้าและความสัมพันธ์ทางธุรกิจเดิมของการดำเนินงานที่เข้าซื้อกิจการ ตลอดจนการคว้าธุรกิจใหม่หลังการเข้าซื้อกิจการ ความสามารถในการรักษาและผนวกรวมบุคลากรสำคัญของธุรกิจที่เข้าซื้อกิจการ ความสามารถของคู่สัญญาในการปฏิบัติตามหน้าที่ของตนภายใต้ข้อตกลงบริการในช่วงเปลี่ยนผ่านและข้อตกลงอื่น ๆ ภาระผูกพัน ค่าใช้จ่าย หรือผลกระทบเชิงลบที่เกี่ยวข้องกับธุรกิจที่เข้าซื้อกิจการซึ่งไม่ได้คาดหมายไว้ ความสามารถในการรักษาข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ คุณภาพ และการรับรองที่ใช้กับสถานที่ที่เข้าซื้อกิจการ ตลอดจนปัจจัยอื่น ๆ ที่บริษัทระบุเป็นครั้งคราวในเอกสารที่ยื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์สหรัฐฯ (SEC) โปรดดูหัวข้อ “ปัจจัยความเสี่ยง” ในรายงานประจำปีล่าสุดของบริษัทตามแบบฟอร์ม 10-K และรายงานรายไตรมาสฉบับต่อ ๆ มาตามแบบฟอร์ม 10-Q ซึ่งยื่นต่อ SEC เพื่อพิจารณาความเสี่ยงเกี่ยวกับธุรกิจของบริษัทเพิ่มเติม ทั้งนี้ ปัจจัยดังกล่าวอาจมีการแก้ไขหรือปรับปรุงเป็นครั้งคราวในเอกสารรายงานประจำงวดและเอกสารอื่น ๆ ที่บริษัทยื่นต่อ SEC ซึ่งสามารถเข้าถึงได้จากเว็บไซต์ของ SEC ที่ www.sec.gov ปัจจัยเหล่านี้ไม่ควรตีความว่ามีความครบถ้วนสมบูรณ์ และควรอ่านร่วมกับข้อความเตือนอื่น ๆ ที่รวมหรือรวบรวมไว้โดยการอ้างอิงในรายงานนี้และในเอกสารที่บริษัทยื่นต่อ SEC ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าทั้งหมดจัดทำขึ้น ณ วันที่ในรายงานนี้เท่านั้น และบริษัทไม่มีภาระผูกพันใด ๆ นอกเหนือจากที่กฎหมายกำหนด ในการปรับปรุงหรือแก้ไขข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ เพื่อสะท้อนถึงเหตุการณ์หรือการพัฒนาในอนาคต 

ผู้ติดต่อของ Fortrea

Galen Wilson (สื่อมวลชน) – 703-298-0802, [email protected]
Kate Dillon (สื่อมวลชน) – 646-818-9115, [email protected]
Tracy Krumme (นักลงทุนสัมพันธ์) – 984-385-6707, [email protected]