CROSSJECT et la BARDA consolident le plan de développement pédiatrique de ZEPIZURE® selon les attentes de la FDA avec un financement renforcé jusqu’en 2030

DIJON, France — 23 septembre 2026 – 19 h 00 (CEST) – CROSSJECT (ISIN : FR0011716265 ; Euronext : ALCJ), Specialty Pharma internationale spécialisée dans le développement d’auto-injecteurs sans aiguille destinés aux situations d’urgence, annonce aujourd’hui que CROSSJECT et la BARDA ont consolidé le plan de développement clinique pour l’indication pédiatrique de ZEPIZURE®, conformément aux recommandations de la FDA. En vertu de la modification n° 4 du contrat n° 75A50122C00031, la BARDA apporte un financement supplémentaire non dilutif de 4,7 millions de dollars pour couvrir ce plan et a prolongé la durée d’exécution jusqu’au 21 juin 2030. Le financement total de la BARDA consacré au développement de ZEPIZURE® s’élève désormais à 48,0 millions de dollars.