포트리아, 월드와이드 클리니컬 트라이얼스의 초기 임상 서비스 사업부 인수 완료

포트리아, 월드와이드 클리니컬 트라이얼스의 초기 임상 서비스 사업부 인수 완료

전담 생체시료 분석 역량 확보와 임상시험연구시설 수용 능력 확대, 통합 플랫폼 강화를 통해 초기 임상 개발 네트워크 확장

October 20, 2026 14:42 ET  | Source: Fortrea Holdings Inc

주요 내용

• 포트리아(Fortrea)는 월드와이드 클리니컬 트라이얼스(Worldwide Clinical Trials)의 초기 임상 서비스(Early Phase Services) 사업부 인수를 완료했다.
• 이번 인수를 통해 미국 텍사스주 오스틴에 위치한 6만 제곱피트(약 5,574㎡) 규모의 비임상시험관리기준(GLP) 준수 생체시료 분석실험실, 샌안토니오에 위치한 200병상 규모의 임상시험관리기준(GCP) 준수 임상약리학 연구시설, 플루거빌에 위치한 생체검체 보관시설을 확보했다.
• 포트리아의 글로벌 초기 임상 개발 역량이 570병상 이상으로 확대되며, 대분자 및 저분자 물질에 대한 전담 생체시료 분석 역량도 추가된다.
• 임상시험과 생체시료 분석 업무 사이의 운영상 인계 절차를 줄임으로써 초기 임상시험을 더욱 통합적이고 효율적으로 수행할 수 있게 됐다.
• 최초 인체 투여시험(First-in-Human Study)부터 임상 4상 및 시판 승인 후 근거 생성에 이르기까지 고객사를 지원하는 포트리아의 임상 개발 전 과정 통합 플랫폼이 강화된다.
• 초기 임상 개발 역량 확대와 임상시험연구시설(CRU)의 수용 능력 증대, 주주를 위한 장기적 가치 창출 역량 강화를 통해 포트리아의 성장 전략을 뒷받침한다.
• 양사 간 전략적 제휴 계약을 통해 사업 전환 과정에서도 운영의 연속성을 유지하고, 임상시험 수행 및 고객 지원 서비스가 차질 없이 제공되도록 한다.
  

미국 노스캐롤라이나주 더럼, Oct. 21, 2026 -- 글로벌 선도 임상시험수탁기관(CRO)인 포트리아 (Fortrea, 나스닥: FTRE, 이하 ‘회사’)는 월드와이드 클리니컬 트라이얼스(Worldwide Clinical Trials)의 초기 임상 서비스(Early Phase Services) 사업부 인수를 완료했다고 발표했다. 이번 인수는 임상시험연구시설(Clinical Research Unit, CRU)과 생체시료 분석실험실(Bioanalytical Laboratory) 운영 사업을 포함하며, 거래 규모는 약 4,500만 달러로 전액 현금으로 지급됐다.

이번 인수를 통해 포트리아는 미국 텍사스주 샌안토니오에 위치한 200병상 규모의 임상시험관리기준(GCP) 준수 임상시험연구시설, 텍사스주 오스틴에 위치한 6만 제곱피트(약 5,574㎡) 규모의 비임상시험관리기준(GLP) 준수 생체시료 분석실험실, 텍사스주 플루거빌에 위치한 생체검체 보관시설을 확보하면서 임상 개발 전 과정을 아우르는 통합 플랫폼을 강화하게 됐다. 이들 시설의 추가로 포트리아의 글로벌 초기 임상시험 수행 역량은 총 570병상 이상으로 확대된다. 또한 대분자 및 저분자 물질에 대한 자체 생체시료 분석 역량을 확보함으로써 최초 인체 투여시험(First-in-Human Study)부터 개념입증(Proof-of-Concept) 및 후기 임상 개발에 이르기까지 고객사의 신약 개발 전 과정을 지원할 수 있게 됐다.

포트리아의 최고경영자(CEO) 안슐 타크랄(Anshul Thakral)은 “이번 인수 완료로 통합성과 확장성을 갖추고 과학적 전문성을 차별화한 당사의 임상 개발 플랫폼이 한층 강화됐다”고 말했다. 이어 “이번 거래는 새로운 사업 기회를 확보하고 고객에게 지속적인 가치를 창출할 수 있는 역량에 투자하면서 포트리아가 성장세 회복을 향해 실질적인 진전을 이루고 있음을 보여준다”고 밝혔다. 그는 “상호 보완적인 임상약리학 및 생체시료 분석 역량을 결합함으로써 점점 더 복잡해지는 개발 프로그램을 추진하는 고객들에게 더욱 신속하고 유연한 서비스와 우수한 전문인력을 제공할 수 있을 것으로 기대한다”며 “초기 임상 서비스 사업부 직원들이 포트리아에 합류하게 된 것을 기쁘게 생각하며, 고객과 임상시험 참여자, 궁극적으로 당사가 서비스를 제공하는 환자들에게 원활하고 일관된 경험을 제공할 수 있기를 기대한다”고 덧붙였다.

포트리아의 임상약리학 서비스 부문 사장인 스콧 도브(Scott Dove) 박사는 “이번 투자는 고객들이 초기 개발 프로그램을 더욱 신속하고 과학적으로 엄격하게 설계하고 수행할 수 있도록 지원하는 동시에 운영상의 연계성을 강화하려는 포트리아의 노력에 새로운 역량과 수행 능력을 더해준다”고 말했다. 이어 “전담 생체시료 분석 역량과 확대된 임상시험연구시설 수용 능력을 확보함으로써 당사 팀은 단순한 연구부터 복잡한 임상시험에 이르기까지 더욱 다양한 연구를 지원하고, 시험 수행 과정을 효율화하며, 개발 의사결정에 필요한 고품질 데이터를 생산할 수 있는 수단을 확대하게 됐다”고 설명했다.

이번에 확보한 역량은 포트리아의 기존 임상약리학 서비스(Clinical Pharmacology Services) 사업을 보완하는 동시에 북미 지역의 임상시험연구시설(CRU) 네트워크를 더욱 확대한다. 통합 플랫폼은 임상시험과 생체시료 분석 업무 사이에서 발생하는 운영상의 인계 절차를 줄이고, 업무 처리 시간을 단축하며, 복잡하거나 대규모 참가자가 필요한 임상시험에 대해 고객에게 더욱 높은 유연성을 제공하도록 설계됐다. 또한 다양한 특성을 가진 임상시험 자원자 집단에 대한 접근성을 높이고, 포트리아의 초기 임상 개발 네트워크 전반에서 활용할 수 있는 병상 규모를 확대한다.

포트리아와 월드와이드 클리니컬 트라이얼스는 고객과 직원, 진행 중인 임상시험 프로그램의 연속성을 유지하기 위한 협약도 체결했다. 양사는 프로젝트의 진행에 차질이 없도록 하고, 직원과 고객 및 임상시험 자원자들이 원활하게 전환 과정을 거칠 수 있도록 지원하는 데 주력하고 있다.

이번에 인수한 초기 임상 서비스 사업부는 현재 포트리아의 임상약리학 서비스 사업부에 편입됐다.

자문사
이번 거래에서 바클레이스(Barclays)는 포트리아의 재무 자문을 맡았으며, 민츠 레빈 콘 페리스 글로브스키 앤 포페오(Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky and Popeo, P.C.)는 법률 자문을 제공했다.

Fortrea 소개

포트리아(Fortrea, 나스닥: FTRE)는 생명과학 산업을 대상으로 임상 개발 솔루션을 제공하는 글로벌 선도 기업이다. 포트리아는 신생 기업부터 대형 기업에 이르기까지 바이오의약품, 생명공학, 의료기기 및 진단 분야의 다양한 기업들과 협력해 의료 혁신을 촉진하고, 환자의 삶을 변화시킬 수 있는 치료법이 더욱 신속하게 환자들에게 제공될 수 있도록 지원하고 있다. 포트리아는 임상 1상부터 4상까지의 임상시험 관리와 임상약리학 및 컨설팅 서비스를 제공한다. 포트리아의 솔루션은 20개 이상의 치료 분야에 걸쳐 축적한 30년 이상의 경험과 엄격한 과학적 기준에 대한 헌신, 탁월한 전문적 통찰력, 탄탄한 임상시험 실시기관 네트워크를 기반으로 한다. 약 100개국에서 활동하는 다양하고 우수한 전문인력으로 구성된 포트리아의 글로벌 조직은 전 세계 고객들에게 각자의 요구에 맞춘 신속하고 유연한 솔루션을 제공할 수 있는 역량을 갖추고 있다. 포트리아가 신약 개발 과정을 어떻게 효율화하고 있는지에 관한 자세한 내용은 공식 웹사이트 (Fortrea.com)에서 확인할 수 있으며, LinkedIn, X, 그리고  Bluesky에서도 관련 소식 확인이 가능하다.

미래예측진술에 관한 주의사항

본 보도자료에는 미국 증권법(Securities Act) 제27A조 및 증권거래법(Exchange Act) 제21E조를 포함한 연방 증권법에서 정의하는 ‘미래예측진술(forward-looking statements)’이 포함돼 있다. 미래예측진술은 그 성격상 다양한 수준의 불확실성을 수반하는 사안을 다룬다. 여기에는 향후 재무 및 운영 실적을 비롯한 거래의 예상 효과와 거래 완료 예상 시점 등에 관한 진술이 포함된다. 이러한 맥락에서 미래예측진술은 일반적으로 향후 사업 실적, 재무 성과 및 재무 상태에 대한 전망을 다루며, ‘지침(guidance)’, ‘예상하다(expect)’, ‘가정하다(assume)’, ‘기대하다(anticipate)’, ‘의도하다(intend)’, ‘계획하다(plan)’, ‘전망하다(forecast)’, ‘믿다(believe)’, ‘추구하다(seek)’, ‘보다(see)’, ‘~할 것이다(will)’, ‘~할 수 있다(would)’, ‘목표로 하다(target)’ 등의 표현이나 이와 유사한 표현, 해당 단어의 변형 또는 부정형을 포함하는 경우가 많다. 이러한 표현은 미래예측진술을 식별하기 위한 것이지만, 모든 미래예측진술에 반드시 해당 표현이 포함되는 것은 아니다. 실제 결과는 여러 요인으로 인해 미래예측진술에 명시되거나 암시된 내용과 중대한 차이를 보일 수 있다. 이러한 요인에는 제안된 거래의 회계 및 세무 처리와 관련해 양 당사자가 예상한 결과를 달성할 수 있는지 여부, 인수에 따른 기대 효과가 실현되지 않거나 예상보다 늦게 또는 제한적으로 실현될 가능성, 인수한 사업과 운영 조직, 직원, 시스템 및 업무 절차를 회사에 통합하는 과정에서 발생할 수 있는 어려움과 지연, 비용 또는 업무 차질 등이 포함되며, 이에 국한되지 않는다. 또한 인수한 사업의 기존 고객 및 거래 관계를 유지하고 인수 이후 신규 사업을 확보할 수 있는 능력, 인수 사업의 핵심 인력을 유지하고 기존 조직에 통합할 수 있는 능력, 양 당사자가 전환 서비스 계약 및 기타 계약에 따른 각자의 의무를 이행할 수 있는 능력, 인수 사업과 관련해 예상하지 못한 부채나 비용 또는 부정적인 영향이 발생할 가능성, 인수한 시설에 적용되는 규제 및 품질 기준과 인증 요건을 지속적으로 충족할 수 있는 능력, 그 밖에 회사가 미국 증권거래위원회(SEC)에 수시로 제출하는 서류에 기재된 요인들도 포함된다. 회사의 사업과 관련된 위험에 대한 자세한 내용은 SEC에 제출된 회사의 최신 연차보고서(Form 10-K)와 이후 제출된 분기보고서(Form 10-Q)의 ‘위험 요인(Risk Factors)’ 항목을 참조할 수 있다. 해당 위험 요인은 회사가 이후 SEC에 제출하는 정기보고서 및 기타 공시 서류를 통해 수시로 수정되거나 갱신될 수 있다. 관련 서류는 SEC 공식 웹사이트([www.sec.gov])에서 확인할 수 있다. 위에 열거된 요인들이 모든 위험 요인을 망라하는 것으로 해석돼서는 안 되며, 본 보고서 및 회사의 SEC 제출 서류에 포함되거나 참조를 통해 편입된 기타 주의사항과 함께 검토해야 한다. 모든 미래예측진술은 본 보고서 작성일을 기준으로 한 것이며, 회사는 관련 법률에서 요구하는 경우를 제외하고 향후 사건이나 상황의 변화를 반영하기 위해 미래예측진술을 갱신하거나 수정할 의무를 부담하지 않는다. 

Fortrea 문의처

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